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Nanómetro

Para la unidad de momento, véase Newton metro.


El nanómetro es la unidad de longitud del Sistema Internacional de Unidades (SI) que
equivale a una mil millonésima parte de un metro (1 nm = 10−9 m) o a la millonésima parte de
un milímetro.
El símbolo del nanómetro es nm.
El nombre combina el prefijo nano (del griego νάνος, nanos, «enano») con la unidad metro(del
griego μέτρον, metrοn, «unidad de medida»).

Puede escribirse en notación científica como 1 nm = 10−9 m y es simplemente metros.


Un nanómetro equivale a 10 ángstroms.
Recientemente la unidad ha cobrado notoriedad en el estudio de la nanotecnología, área que
estudia materiales que poseen dimensiones de unos pocos nanómetros.
Se usa para describir los tamaños en las sucesivas generaciones de la industria de los
semiconductores y microprocesadores.
El nanómetro se usa para expresar dimensiones en la escala atómica:

 El diámetro de un átomo de helio es de 0,1 nm


 El diámetro de un ribosoma es de unos 20 nm.
También se utiliza para medir la longitud de onda de la radiación ultravioleta, radiación
infrarroja y la luz. La luz visible va desde 400 a 700 nm.1
Los pulmones humanos sólo pueden retirar partículas superiores a 200 nanómetros. Las
partículas de tamaño inferior pueden llegar a cualquier parte del cuerpo y producir daños y
tumores.2
El diámetro del cabello humano va de 70 µm (70000 nm) a 80 µm (80000 nm).34
MICROMETRO
El micrómetro, micrón o micra es una unidad de longitud equivalente a una milésima parte
de un milímetro. Su símbolo es µm. Su nombre proviene del griego μικρόν (micrón), neutro de
μικρός (micrós): pequeño.
Un micrómetro equivale a:

 Una milésima de milímetro: 1 µm = 0,001 mm = 1 × 10-3 mm


 Una millonésima de metro: 1 µm = 0,000 001 m = 1 × 10-6 m
 Mil nanómetros: 1 µm = 1000 nm
1 mm = 1000 µm
1 m = 1 000 000 µm
1 nm = 0,001 µm1
 Las técnicas que se utilizan para la separación de
mezclas son:

Tamización: esta puede ser utilizada para la separación


de mezclas sólidas, compuestas con granos de diversos
tamaños. Lo que se hace es hacer pasar a la mezcla por
varios tamices (tabla con agujeros de pequeño tamaño).

Filtración: esta técnica permite la separación de aquellas


mezclas que están compuestas por líquidos y sólidos no
solubles, es decir que los sólidos no se disuelven en el
líquido. Por ejemplo el azúcar se disuelve con el agua, pero
si echamos arena esta no se disuelve, es decir no es
soluble. Para separar estas mezclas, se utiliza un embudo
con un papel de filtro en su interior. Lo que se hace pasar
a la mezcla por ellos.

Separación magnética: esta técnica sólo es útil a la


hora de separar sustancias con propiedades magnéticas de
aquellas que no las poseen. Para esto, se utilizan imanes
que atraen a las sustancias magnéticas y así se logra
separarlas de las que no lo son.

Decantación: Decantar es dejar reposar la mezcla. Esta


técnica sirve para la separación de líquidos que tienen
diferentes densidades y no son solubles entre sí. En esta
técnica se requiere un embudo de decantación que
contiene una llave para la regulación del líquido. Una vez
decantada la mezcla (dejar en reposo) el elemento más
denso irá al fondo y por medio del embudo de decantación,
cuando se abre la llave se permite el paso del líquido más
denso hacia un recipiente ubicado en la base, quedando el
líquido con menor densidad en la parte de arriba del
embudo.

Cristalización y precipitación: esta permite la


separación de un soluto sólido de que se encuentra
disuelto en un disolvente. Se calienta la disolución para
concentrarla, luego se la filtra y se la coloca en un
cristalizador hasta que se evapore el líquido, quedando el
sólido en forma de cristal.
Destilación: es útil para la separación de líquidos que
son solubles entre sí. Lo que se hace es hervirlos y, como
esto lo hacen a distintas temperaturas de ebullición, se
toman sus vapores por un tubo para luego pasarlo al
estado líquido nuevamente. Esto es posible gracias a que
hierven en distintos tiempos. Por ejemplo imaginemos
agua y sal. El agua hierve a 100ºC, si calentamos la
mezcla a esa temperatura lo que se evapora será el agua,
la sal no se evaporará (tiene temperatura de ebullición
más alta). Si recogemos el vapor tenemos el agua
separada de la sal. Puedes saber más aqui: Destilacion
Simple.
 Levigación:
La levigación es el método de separación que consiste en pulverizar una mezclasólida para
posteriormente tratarla con un disolvente; este tipo de separaciónse realiza basándose en la
diferencia de densidades de las sustancias que componen la mezcla. El levigado, es un
método de separación que complementa el tamizado. Este método se emplea en industrias
mineras, especialmente en las industrias enfocadas a la extracción y separación del oro.

Mezclas Homogéneas:
Las mezclas homogéneas son aquellos tipos de mezclas donde sus componentes no se
pueden ser diferenciados a simple vista, se conocen como soluciones y están constituidas
por dos componentes, soluto, el cual es la sustancia que se encuentra en menor proporción
en la mezcla y solvente, sustancia predominante en la solución.

Mezclas heterogéneas:
Una mezcla heterogénea posee una composición no uniforme de sustancias donde se
pueden distinguir fácilmente sus componentes, se conforma de dos o más sustancias
físicamente distintas y distribuidas en forma desigual. Las partes que componen este tipo
de mezclas pueden ser separadas fácilmente.
 Centrifugación:
Este método de separación es un método que separa un sólido insoluble de grano muy fino
y de difícil sedimentación de una sustancia líquida, la centrifugación consiste en someter
una mezcla heterogénea a la acción de la fuerza centrífuga girando el recipiente que
contiene la mezcla a gran velocidad, generando que el sólido sea depositado en el fondo del
recipiente, mientras que el componente líquido queda hacia la parte superior del recipiente
y puede ser separado mediante decantación. El equipo que realiza este tipo de separaciones
se conoce como centrífuga y se emplea frecuentemente en química analítica, en industrias
que realizan separación de componentes sólidos de los lácteos y en laboratorios clínicos
para la separación de plasma sanguíneo.

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